За организацията
За Българската Асоциация по Хемофилия
Българската асоциация по хемофилия (БАХ) e неправителствено нестопанско сдружение, учредено в обществена полза от група болни от хемофилия, родители на деца с хемофилия, както и медицински специалисти, ангажирани в сферата на нарушенията на кръвосъсирването.
В него членуват 122 души от цялата страна. Основната цел на БАХ е да защитава правата и интересите на болните с хемофилия А, хемофилия B, болест на Фон Вилебранд и други редки коагулопатии, както и техните семейства, като следи и подобрява нивото на медицинско обслужване, качеството на живот и социалното положение на тази група болни. Българската асоциация по хемофилия е организация с широко национално и международно присъствие, чрез участието си като активен член на национални и международни пациентски обединения:
Европейския хемофилен консорциум и
Световната федерация по хемофилия.
БАХ е регистрирана през 2011 г. и се явява продължител на започналото през 1995 г. пациентско движение за постигане на по-добро бъдеще на болните с нарушения на кръвосъсирването в Република България.
Подкрепете нас и нашата кауза!
Направи дарение на стойност 10, 20 или 50 лв. към “БЪЛГАРСКА АСОЦИАЦИЯ ПО ХЕМОФИЛИЯ”!
Последните новини и събития :

Българската асоциация по хемофилия: Променяме разбирането за вродените нарушения на кръвосъсирването при жените
Експерти и пациенти се обединиха в подкрепа на хората с нарушения на кръвосъсирването по време на Кръгла маса в София По повод Световния ден на

10 години Велопоход „ЗАЕДНО“
На 25 април Българската асоциация по хемофилия за 10-а година организира велопоходи „ЗАЕДНО“ в четири български града. Събитието е част от кампанията по повод Световния

10 години „ЗАЕДНО“: България отбелязва Световния ден на хемофилията с фокус върху невидимите нарушения на кръвосъсирването
За десета поредна година Българската асоциация по хемофилия (БАХ) се присъединява към глобалната общност, за да отбележи 17 април – Световния ден на хемофилията. Юбилейното

Безплатни прегледи със ставна ехография за хора с хемофилия
Запишете се, за да се погрижите за ставите си навреме! Българската Асоциация по Хемофилия споделя информация за БЕЗПЛАТНИ ставни ехографии за всички наши членове/пациенти с

Въведение в Хемофилията
Предлагаме електронния вариант на брошурата “Въведение в Хемофилията”, която издадохме през май 2025 с любезното съдействие на Ирландското Дружество по Хемофилия ТУК Можете да прочетете

Детски рехабилитационен лагер 2025
17-27 юли 2025 г. За поредна година Българската асоциация по хемофилия организира летен рехабилитационен лагер за деца с хемофилия от 7 до 16 години. 10