За организацията

За Българската Асоциация по Хемофилия

Българската асоциация по хемофилия (БАХ) e неправителствено нестопанско сдружение, учредено в обществена полза от група болни от хемофилия, родители на деца с хемофилия, както и медицински специалисти, ангажирани в сферата на нарушенията на кръвосъсирването.
В него членуват 122 души от цялата страна. Основната цел на БАХ е да защитава правата и интересите на болните с хемофилия А, хемофилия B, болест на Фон Вилебранд и други редки коагулопатии, както и техните семейства, като следи и подобрява нивото на медицинско обслужване, качеството на живот и социалното положение на тази група болни. Българската асоциация по хемофилия е организация с широко национално и международно присъствие, чрез участието си като активен член на национални и международни пациентски обединения:
сдружение „Национална пациентска организация”,
Европейския хемофилен консорциум и
Световната федерация по хемофилия.
БАХ е регистрирана през 2011 г. и се явява продължител на започналото през 1995 г. пациентско движение за постигане на по-добро бъдеще на болните с нарушения на кръвосъсирването в Република България.

Подкрепете нас и нашата кауза!

Направи дарение на стойност 10, 20 или 50 лв. към “БЪЛГАРСКА АСОЦИАЦИЯ ПО ХЕМОФИЛИЯ”!

Последните новини и събития :

Велопоход 2024

И тази година, по традиция – в първата събота след 17 април, събрахме велоентусиасти, за да отбележим Световния ден хемофилията в София, Пловдив и Варна.

Прочети »

Нужен е консенсус в решенията за повсеместно въвеждане на иновативните терапевтични подходи при децата с хемофилия за осигуряване на сигурна и щадяща профилактика на заболяването по време на тяхното израстване

Време е здравните власти да обърнат внимание на проблемите на хората с хемофилия и тежки ортопедични увреждания вследствие на нелекуваните навреме кръвоизливи. Проблемите на тези

Прочети »

Ключови сгради в страната светват в червено за Световния ден на хемофилията – 17 април

На 17 април се отбелязва Световният ден на хемофилията, за който Българската асоциация на хемофилията организира информационна кампания в подкрепа на хората с това заболяване.

Прочети »