За организацията

За Българската Асоциация по Хемофилия

Българската асоциация по хемофилия (БАХ) e неправителствено нестопанско сдружение, учредено в обществена полза от група болни от хемофилия, родители на деца с хемофилия, както и медицински специалисти, ангажирани в сферата на нарушенията на кръвосъсирването.
В него членуват 122 души от цялата страна. Основната цел на БАХ е да защитава правата и интересите на болните с хемофилия А, хемофилия B, болест на Фон Вилебранд и други редки коагулопатии, както и техните семейства, като следи и подобрява нивото на медицинско обслужване, качеството на живот и социалното положение на тази група болни. Българската асоциация по хемофилия е организация с широко национално и международно присъствие, чрез участието си като активен член на национални и международни пациентски обединения:
Европейския хемофилен консорциум и
Световната федерация по хемофилия.
БАХ е регистрирана през 2011 г. и се явява продължител на започналото през 1995 г. пациентско движение за постигане на по-добро бъдеще на болните с нарушения на кръвосъсирването в Република България.

Подкрепете нас и нашата кауза!

Направи дарение на стойност 10, 20 или 50 лв. към “БЪЛГАРСКА АСОЦИАЦИЯ ПО ХЕМОФИЛИЯ”!

Последните новини и събития :

Въведение в Хемофилията

Предлагаме електронния вариант на брошурата “Въведение в Хемофилията”, която издадохме през май 2025 с любезното съдействие на Ирландското Дружество по Хемофилия ТУК Можете да прочетете

Прочети »

Родителски семинар 2025

20-22 юни 2025 г. За поредна година Българската асоциация по хемофилия ще проведе Семеен семинар за родители на деца до 6 години с хемофилия Събитието

Прочети »

Велопоходи в София, Пловив, Бургас и Варна насочват вниманието към проблемите на хората с хемофилия

В събота, 26 април, с велопоходи в София, Пловдив, Бургас и Варна Българската асоциация по хемофилия насочва общественото внимание към проблемите на хората с хемофилия и

Прочети »