За организацията
За Българската Асоциация по Хемофилия
Българската асоциация по хемофилия (БАХ) e неправителствено нестопанско сдружение, учредено в обществена полза от група болни от хемофилия, родители на деца с хемофилия, както и медицински специалисти, ангажирани в сферата на нарушенията на кръвосъсирването.
В него членуват 122 души от цялата страна. Основната цел на БАХ е да защитава правата и интересите на болните с хемофилия А, хемофилия B, болест на Фон Вилебранд и други редки коагулопатии, както и техните семейства, като следи и подобрява нивото на медицинско обслужване, качеството на живот и социалното положение на тази група болни. Българската асоциация по хемофилия е организация с широко национално и международно присъствие, чрез участието си като активен член на национални и международни пациентски обединения:
Европейския хемофилен консорциум и
Световната федерация по хемофилия.
БАХ е регистрирана през 2011 г. и се явява продължител на започналото през 1995 г. пациентско движение за постигане на по-добро бъдеще на болните с нарушения на кръвосъсирването в Република България.
Подкрепете нас и нашата кауза!
Направи дарение на стойност 10, 20 или 50 лв. към “БЪЛГАРСКА АСОЦИАЦИЯ ПО ХЕМОФИЛИЯ”!
Последните новини и събития :
Велопоходи в София, Пловив, Бургас и Варна насочват вниманието към проблемите на хората с хемофилия
В събота, 26 април, с велопоходи в София, Пловдив, Бургас и Варна Българската асоциация по хемофилия насочва общественото внимание към проблемите на хората с хемофилия и
Мултидисциплинарният подход при лечение в ключов за хората с хемофилия
НДК и други сгради в България светват в червено, а на 26 април в София, Пловив, Бургас и Варна се организират велопоходи за повишаване на информираността Мултидисциплинарният
По повод Световния ден на хемофилията, Българската асоциация по хемофилия обявява инициатива за повишаване на информираността и подкрепа на пациентите с нарушения на кръвосъсирването у нас
На 17 април, в световен мащаб, се отбелязва Световният ден на хемофилията. Тази дата е избрана не само за да почетем пациенти и техните семейства,
Нови изисквания на НЗОК при лечение на вродени коагулопатии в извънболничната помощ
От 1 януари влязоха в сила нови изисквания на НЗОК при лечение на вроденикоагулопатии в извънболничната помощ.В променените нови изисквания е отстранена една дългогодишнанесправедливост по
Акценти от конференцията на Европейския хемофилен консорциум 2024: “Тенденции в лечението и грижата за пациентите с хемофилия”
Грижата за хората с хемофилия: Какво ни носи бъдещето? Вижте акцентите от Конференцията на Европейския хемофилен консорциум, която се проведе в София през октомври 2024.
Доц. Атанас Банчев за значението на профилактиката и ранната диагностика при младите пациенти
Как сътрудничеството между лекар и пациент променя живота на хората с хемофилия? Представяме ви вдъхновяващ разговор между проф. Николай Цонев (пациент с хемофилия) и доц.
