• публикация

    Преглед на най-новите терапии

    Българската Асоциация по Хемофилия представя превода на второто издание на ЕНС с преглед на новостите в лечението на хемофилията и другите нарушения на кръвосъсирването, публикуван в края на 2020.
  • За свят без кръвоизливи

    За Свят без Кръвоизливи

    Българската Асоциация по Хемофилия организира за първа година национален плувен лагер за младежи на възраст 17-30 г. и техните приятели. 

  • родителски Семинар

    За семейства на деца с хемофилия

    Българската асоциация по хемофилия организира поредния
    Родителски Семинар за семейства на деца с хемофилия
    от 29.9 до 1.10 2023 в хотел Борика,  гр. Чепеларе

  • публикация

    Пациентска брошура за новите терапии

    Българската асоциация по хемофилия ви представя новата публикация на български, посветена на най-новите терапии за хемофилия, както и перспективите пред лечението на заболяването.

  • новина

    Ръководство за ваксинация срещу COVID-19

    Ръководство от Световната федерация по хемофилия (WFH), Европейска асоциация за хемофилия и Свързани Заболявания (EAHAD), Европейски Хемофилен Консорциум (EHC) и Националната фондация  по Хемофилия на САЩ (NHF).

Последните събития и новини :

Велопоход 2024

И тази година, по традиция – в първата събота след 17 април, събрахме велоентусиасти, за да отбележим Световния ден хемофилията в София, Пловдив и Варна.

Прочети »

Нужен е консенсус в решенията за повсеместно въвеждане на иновативните терапевтични подходи при децата с хемофилия за осигуряване на сигурна и щадяща профилактика на заболяването по време на тяхното израстване

Време е здравните власти да обърнат внимание на проблемите на хората с хемофилия и тежки ортопедични увреждания вследствие на нелекуваните навреме кръвоизливи. Проблемите на тези

Прочети »

Ключови сгради в страната светват в червено за Световния ден на хемофилията – 17 април

На 17 април се отбелязва Световният ден на хемофилията, за който Българската асоциация на хемофилията организира информационна кампания в подкрепа на хората с това заболяване.

Прочети »

За Българската Асоциация по Хемофилия

Българската асоциация по хемофилия (БАХ) e неправителствено нестопанско сдружение, учредено в обществена полза от група болни от хемофилия, родители на деца с хемофилия, както и медицински специалисти, ангажирани в сферата на коагулопатиите. В него членуват 122 души от цялата страна. Основната цел на БАХ е да защитава правата и интересите на болните с хемофилия А, хемофилия B, болест на Фон Вилебранд и други редки коагулопатии, както и техните семейства, като следи и подобрява нивото на медицинско обслужване, качеството на живот и социалното положение на тази група болни. Българската асоциация по хемофилия е организация с широко национално и международно присъствие, чрез участието си като активен член на национални и международни пациентски обединения: сдружение „Национална пациентска организация”, Европейския хемофилен консорциум и Световната федерация по хемофилия. БАХ е регистрирана през 2011 г. и се явява продължител на започналото през 1995 г. пациентско движение за постигане на едно по-добро бъдеще на болните с коагулопатии в Република България.

Каква е нашата мисия?

Мисията на Българската асоциация по хемофилия е да помогне на пациентите с хемофилия А, хемофилия B, болест на Фон Вилебранд и другите редки коагулопатии да водят живот, който не се отличава от живота на здравите хора, чрез предоставянето им на възможност за адекватна терапия и пълноправно включване в обществото.

Демократичност

Законност

Прозрачност

Честност

Компетентност

Лоялност

Политическа и религиозна неутралност

Нашите регионални предствителства :

sofia-570x343 (1)

София

Plovdiv3-1024x682-1024x682-1024x580 (1)

Пловдив

Things-To-See-In-Varna-25 (1)

Варна

3b83e2fb3935eb69c112c46126fe3144 (1)

Плевен

Подкрепете нас и нашата кауза!

Направи дарение на стойност 10, 20 или 50 лв. към “БЪЛГАРСКА АСОЦИАЦИЯ ПО ХЕМОФИЛИЯ”!