-
-
-
Тенденции в лечението и грижата за пациентите с хемофилия
-
Интервю с доц. Атанас Банков
Значението на профилактиката и ранната диагностика при младите пациенти
Последните събития и новини :

Детски рехабилитационен лагер 2025
17-27 юли 2025 г. За поредна година Българската асоциация по хемофилия организира летен рехабилитационен лагер за деца с хемофилия от 7 до 16 години. 10

Родителски семинар 2025
20-22 юни 2025 г. За поредна година Българската асоциация по хемофилия ще проведе Семеен семинар за родители на деца до 6 години с хемофилия Събитието

Велопоходи в София, Пловив, Бургас и Варна насочват вниманието към проблемите на хората с хемофилия
В събота, 26 април, с велопоходи в София, Пловдив, Бургас и Варна Българската асоциация по хемофилия насочва общественото внимание към проблемите на хората с хемофилия и

Мултидисциплинарният подход при лечение в ключов за хората с хемофилия
НДК и други сгради в България светват в червено, а на 26 април в София, Пловив, Бургас и Варна се организират велопоходи за повишаване на информираността Мултидисциплинарният

По повод Световния ден на хемофилията, Българската асоциация по хемофилия обявява инициатива за повишаване на информираността и подкрепа на пациентите с нарушения на кръвосъсирването у нас
На 17 април, в световен мащаб, се отбелязва Световният ден на хемофилията. Тази дата е избрана не само за да почетем пациенти и техните семейства,

Нови изисквания на НЗОК при лечение на вродени коагулопатии в извънболничната помощ
От 1 януари влязоха в сила нови изисквания на НЗОК при лечение на вроденикоагулопатии в извънболничната помощ.В променените нови изисквания е отстранена една дългогодишнанесправедливост по
За Българската Асоциация по Хемофилия
Българската асоциация по хемофилия (БАХ) e неправителствено нестопанско сдружение, учредено в обществена полза от група болни от хемофилия, родители на деца с хемофилия, както и медицински специалисти, ангажирани в сферата на коагулопатиите. В него членуват 122 души от цялата страна. Основната цел на БАХ е да защитава правата и интересите на болните с хемофилия А, хемофилия B, болест на Фон Вилебранд и други редки коагулопатии, както и техните семейства, като следи и подобрява нивото на медицинско обслужване, качеството на живот и социалното положение на тази група болни. Българската асоциация по хемофилия е организация с широко национално и международно присъствие, чрез участието си като активен член на национални и международни пациентски обединения: сдружение „Национална пациентска организация”, Европейския хемофилен консорциум и Световната федерация по хемофилия. БАХ е регистрирана през 2011 г. и се явява продължител на започналото през 1995 г. пациентско движение за постигане на едно по-добро бъдеще на болните с коагулопатии в Република България.
Каква е нашата мисия?
Мисията на Българската асоциация по хемофилия е да помогне на пациентите с хемофилия А, хемофилия B, болест на Фон Вилебранд и другите редки коагулопатии да водят живот, който не се отличава от живота на здравите хора, чрез предоставянето им на възможност за адекватна терапия и пълноправно включване в обществото.

Демократичност
Законност
Прозрачност
Честност
Компетентност
Лоялност
Политическа и религиозна неутралност
Подкрепете нас и нашата кауза!
Направи дарение към “БЪЛГАРСКА АСОЦИАЦИЯ ПО ХЕМОФИЛИЯ”
IBAN BGN BG25PRCB92301037095911