-
Първият Be Active Camp
Първият спортен международен лагер за младежи с хемофилия – полезни лекции, много спорт и нови приятелства
-
Публикация
Редки болести на кръвта
Полезно резюме на Докладът на World Federation of Hemophilia (WFH) за 2022 може да прочетете на страницата на ROCHE България.
-
Публикациа
Кръгла маса за Световния ден на хемофилията 2024
Нужен е консенсус в решенията за повсеместно въвеждане на иновативните терапевтични подходи при децата с хемофилия за осигуряване на сигурна и щадяща профилактика на заболяването по време на тяхното израстване
Последните събития и новини :
Доц. Атанас Банчев за значението на профилактиката и ранната диагностика при младите пациенти
Как сътрудничеството между лекар и пациент променя живота на хората с хемофилия? Представяме ви вдъхновяващ разговор между проф. Николай Цонев (пациент с хемофилия) и доц.
EHC Conference 2024, Sofia
We are thrilled to announce that EHC Conference 2024 will be held in Sofia, Bulgaria, on 4-6 October, hosted by the Bulgarian Haemophilia Association. More
Първият спортен международен лагер за младежи с хемофилия Be Active – полезни лекции, много спорт и нови приятелства
Тази година Българската асоциация по хемофилия организира първия спортен международен лагер за младежи с хемофилия под надслова Be Active с участие на гости от шест
International Sports camp “BeActive” for adolescents with haemophilia
Bulgarian Haemophilia Association 2024 is hosting the International Sports camp “BeActive” for adolescents with haemophilia. We are more than thrilled to participate in such an
Летен лагер за деца с хемофилия на възраст от 7 до 16 години – 2024 г.
За 18-ти път Българската асоциация по хемофилия организира Летен лагер за деца с хемофилия на възраст от 7 до 16 години. Тази година той ще
Редки болести на кръвта
Полезно резюме на Докладът на World Federation of Hemophilia (WFH) за 2022 може да прочетете на страницата на ROCHE България. Хемофилия тип A е рядко
За Българската Асоциация по Хемофилия
Българската асоциация по хемофилия (БАХ) e неправителствено нестопанско сдружение, учредено в обществена полза от група болни от хемофилия, родители на деца с хемофилия, както и медицински специалисти, ангажирани в сферата на коагулопатиите. В него членуват 122 души от цялата страна. Основната цел на БАХ е да защитава правата и интересите на болните с хемофилия А, хемофилия B, болест на Фон Вилебранд и други редки коагулопатии, както и техните семейства, като следи и подобрява нивото на медицинско обслужване, качеството на живот и социалното положение на тази група болни. Българската асоциация по хемофилия е организация с широко национално и международно присъствие, чрез участието си като активен член на национални и международни пациентски обединения: сдружение „Национална пациентска организация”, Европейския хемофилен консорциум и Световната федерация по хемофилия. БАХ е регистрирана през 2011 г. и се явява продължител на започналото през 1995 г. пациентско движение за постигане на едно по-добро бъдеще на болните с коагулопатии в Република България.
Каква е нашата мисия?
Мисията на Българската асоциация по хемофилия е да помогне на пациентите с хемофилия А, хемофилия B, болест на Фон Вилебранд и другите редки коагулопатии да водят живот, който не се отличава от живота на здравите хора, чрез предоставянето им на възможност за адекватна терапия и пълноправно включване в обществото.
Демократичност
Законност
Прозрачност
Честност
Компетентност
Лоялност
Политическа и религиозна неутралност
Подкрепете нас и нашата кауза!
Направи дарение на стойност 10, 20 или 50 лв. към “БЪЛГАРСКА АСОЦИАЦИЯ ПО ХЕМОФИЛИЯ”!