Последните събития и новини :

Родителски семинар 2025

20-22 юни 2025 г. За поредна година Българската асоциация по хемофилия ще проведе Семеен семинар за родители на деца до 6 години с хемофилия Събитието

Прочети »

Велопоходи в София, Пловив, Бургас и Варна насочват вниманието към проблемите на хората с хемофилия

В събота, 26 април, с велопоходи в София, Пловдив, Бургас и Варна Българската асоциация по хемофилия насочва общественото внимание към проблемите на хората с хемофилия и

Прочети »

По повод Световния ден на хемофилията, Българската асоциация по хемофилия обявява инициатива за повишаване на информираността и подкрепа на пациентите с нарушения на кръвосъсирването у нас

На 17 април, в световен мащаб, се отбелязва Световният ден на хемофилията. Тази дата е избрана не само за да почетем пациенти и техните семейства,

Прочети »

Нови изисквания на НЗОК при лечение на вродени коагулопатии в извънболничната помощ

От 1 януари влязоха в сила нови изисквания на НЗОК при лечение на вроденикоагулопатии в извънболничната помощ.В променените нови изисквания е отстранена една дългогодишнанесправедливост по

Прочети »

За Българската Асоциация по Хемофилия

Българската асоциация по хемофилия (БАХ) e неправителствено нестопанско сдружение, учредено в обществена полза от група болни от хемофилия, родители на деца с хемофилия, както и медицински специалисти, ангажирани в сферата на коагулопатиите. В него членуват 122 души от цялата страна. Основната цел на БАХ е да защитава правата и интересите на болните с хемофилия А, хемофилия B, болест на Фон Вилебранд и други редки коагулопатии, както и техните семейства, като следи и подобрява нивото на медицинско обслужване, качеството на живот и социалното положение на тази група болни. Българската асоциация по хемофилия е организация с широко национално и международно присъствие, чрез участието си като активен член на национални и международни пациентски обединения: сдружение „Национална пациентска организация”, Европейския хемофилен консорциум и Световната федерация по хемофилия. БАХ е регистрирана през 2011 г. и се явява продължител на започналото през 1995 г. пациентско движение за постигане на едно по-добро бъдеще на болните с коагулопатии в Република България.

Каква е нашата мисия?

Мисията на Българската асоциация по хемофилия е да помогне на пациентите с хемофилия А, хемофилия B, болест на Фон Вилебранд и другите редки коагулопатии да водят живот, който не се отличава от живота на здравите хора, чрез предоставянето им на възможност за адекватна терапия и пълноправно включване в обществото.

Демократичност

Законност

Прозрачност

Честност

Компетентност

Лоялност

Политическа и религиозна неутралност

Нашите регионални предствителства :

sofia-570x343 (1)

София

Plovdiv3-1024x682-1024x682-1024x580 (1)

Пловдив

Things-To-See-In-Varna-25 (1)

Варна

3b83e2fb3935eb69c112c46126fe3144 (1)

Плевен

Подкрепете нас и нашата кауза!

Направи дарение към “БЪЛГАРСКА АСОЦИАЦИЯ ПО ХЕМОФИЛИЯ”

IBAN BGN BG25PRCB92301037095911