Второ издание Добре дошли в новото издание на периодичния преглед на новите терапии за хемофилия и други редки нарушения на кръвосъсирването на Европейския консорциум по

Българската асоциация по хемофилия ви представя новата публикация на български, посветена на най-новите терапии за хемофилия, както и перспективите пред лечението на заболяването. Неин автор е

Ръководство от Световната федерация по хемофилия (WFH), Европейска асоциация за хемофилия и Свързани Заболявания (EAHAD), Европейски Хемофилен Консорциум (EHC) и Националната фондация  по Хемофилия на САЩ (NHF). Важно е центровете за лечение на

Европейски принципи за лечение на хемофилия Европейските принципи за лечение на хемофилията са формулирани и публикувани през 2008 година в специален материал – съвместна работа на

Сбъднатата ви мечта расте с часове. Усмихва се беззъбо в прегръдките ви, разглежда с удивление света, а скоро започва и да го покорява. Пълзенето и

Щастливи сме, че и тази година Мама Нинджа ни подкрепиха, като споделиха лична история на една от нашите майки нинджи на дете с хемофилия!  Мирена Иванова е

Доц. д-р Атанас Кацаров Хемофилията е наследствено заболяване, което се предава от майка на син и се характеризира с нарушение на кръвосъсирването. Това се изразява

Франк Шнабел e бизнесмен от Монреал, роден с тежка хемофилия А. Той основава Световната федерация по хемофилия (WFH) в Монреал през 1963 година. Неговата цел

На 17 април Световната общност отбелязва Деня за борба с хемофилията. В десетки градове култови сгради ще светнат в червено, като цвета на кръвта  в

Информация от Интернет страницата на Министерството на здравеопазването за гражданите, които трябва да бъдат освидетелствани или преосвидетелствани от ТЕЛК (териториална експертна лекарска комисия)24 Март 2020•