Запишете се, за да се погрижите за ставите си навреме! Българската Асоциация по Хемофилия споделя информация за БЕЗПЛАТНИ ставни ехографии за всички наши членове/пациенти с
Предлагаме електронния вариант на брошурата “Въведение в Хемофилията”, която издадохме през май 2025 с любезното съдействие на Ирландското Дружество по Хемофилия ТУК Можете да прочетете
В събота, 26 април, с велопоходи в София, Пловдив, Бургас и Варна Българската асоциация по хемофилия насочва общественото внимание към проблемите на хората с хемофилия и
НДК и други сгради в България светват в червено, а на 26 април в София, Пловив, Бургас и Варна се организират велопоходи за повишаване на информираността Мултидисциплинарният
На 17 април, в световен мащаб, се отбелязва Световният ден на хемофилията. Тази дата е избрана не само за да почетем пациенти и техните семейства,
От 1 януари влязоха в сила нови изисквания на НЗОК при лечение на вроденикоагулопатии в извънболничната помощ.В променените нови изисквания е отстранена една дългогодишнанесправедливост по
Грижата за хората с хемофилия: Какво ни носи бъдещето? Вижте акцентите от Конференцията на Европейския хемофилен консорциум, която се проведе в София през октомври 2024.
Как сътрудничеството между лекар и пациент променя живота на хората с хемофилия? Представяме ви вдъхновяващ разговор между проф. Николай Цонев (пациент с хемофилия) и доц.
Тази година Българската асоциация по хемофилия организира първия спортен международен лагер за младежи с хемофилия под надслова Be Active с участие на гости от шест
Полезно резюме на Докладът на World Federation of Hemophilia (WFH) за 2022 може да прочетете на страницата на ROCHE България. Хемофилия тип A е рядко
Бъди от първите, които научават за събитията и новините относно Българската Асоциация по Хемофилия!
Българска Асоциация по Хемофилия © 2021. Всички права запазени.
